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孕12周NT是1.5mm,評估染色體異常

孕12周NT是1.5mm,評估染色體異常

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李冬梅 副主任醫(yī)師

    牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    懷孕12周NT1.5mm屬于正常范圍,初篩結果正常,還需要結合孕15周-20+6周的唐氏篩查結果綜合評估有沒有染色體異常的情況,如果沒有家族遺傳病史,孕期也沒有接觸致畸藥物,一般染色體異?;純旱陌l(fā)生率是非常低的,不用太緊張,常規(guī)產(chǎn)前檢查就行。

    2018-11-25 11:12
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,不能排除有異常。一般情況下需要遵醫(yī)囑定期復查。如果嚴重的問題存在,需要終止妊娠。目前不好說。

    2017-11-22 07:41
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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