兩歲孩子先天性巨結(jié)腸，病灶短但撐粗大腸長，要全切除嗎？術(shù)后影響大嗎？
醫(yī)生您好，我孩子兩歲了，先天性巨結(jié)腸，病灶很短，但是后天撐粗的大腸挺長的，需要都切除么？術(shù)后恢復(fù)和對孩子的后天影響大么？
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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先天性巨結(jié)腸是一種常見的小兒腸道發(fā)育畸形，對于您孩子的情況，是否全部切除撐粗的大腸，需要綜合多方面因素考慮，包括病灶位置、孩子的整體健康狀況、手術(shù)風(fēng)險以及術(shù)后的恢復(fù)情況等。術(shù)后對孩子的影響也因個體差異而有所不同。 1. 病灶位置：如果撐粗的大腸段位置關(guān)鍵，影響正常腸道功能，可能需要切除。 2. 孩子健康狀況：孩子身體條件好，能更好地耐受手術(shù)和術(shù)后恢復(fù)。 3. 手術(shù)風(fēng)險：手術(shù)可能存在出血、感染等風(fēng)險，但醫(yī)生會盡力避免。 4. 術(shù)后恢復(fù)：包括飲食調(diào)整、排便訓(xùn)練等，對孩子恢復(fù)正常生活很重要。 5. 長期影響：可能會有短期的消化功能改變，如腹瀉或便秘，但多數(shù)孩子經(jīng)過調(diào)理可逐漸改善。 總之，對于您孩子的情況，醫(yī)生會在詳細評估后制定最適合的治療方案，以最大程度保障孩子的健康和未來生活質(zhì)量。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子術(shù)后的恢復(fù)情況。
2024-10-27 22:12
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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