-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
新生兒做染色體檢查是一項重要的醫(yī)學檢測，涉及檢查的目的、適宜時間、檢查方式、結果解讀及后續(xù)處理等方面。 1.檢查目的：有助于早期發(fā)現(xiàn)染色體異常導致的先天性疾病，如唐氏綜合征等，為后續(xù)治療和干預提供依據。 2.適宜時間：通常在出生后 72 小時內采集足跟血進行初步篩查，如有異常，可能會進一步進行染色體核型分析。 3.檢查方式：常見的有外周血染色體核型分析、羊水穿刺染色體檢查等。 4.結果解讀：正常染色體核型表明新生兒染色體正常；若存在異常，需結合具體情況判斷疾病類型和嚴重程度。 5.后續(xù)處理：若結果正常，繼續(xù)常規(guī)兒童保??；若異常，可能需要多學科會診，制定個性化的治療和康復方案。 總之，新生兒染色體檢查對于保障新生兒健康具有重要意義，家長應重視并配合醫(yī)生進行相關檢查。
2024-10-28 21:22
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
