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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，危害較大。其癥狀包括呼吸困難、干咳等，影響生活質(zhì)量，甚至危及生命。應(yīng)對措施主要有藥物治療、氧療、肺康復(fù)等。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2017-11-13 16:27
1.癥狀表現(xiàn)：呼吸困難程度逐漸加重，從活動后呼吸困難發(fā)展到休息時也呼吸困難，還伴有頻繁干咳。
2.疾病原理：肺部組織纖維化，肺泡彈性降低，氣體交換功能受損，導(dǎo)致氧氣攝入不足，二氧化碳排出困難。
3.檢查方法：胸部高分辨率 CT 有助于明確診斷，肺功能檢查能評估肺的通氣和換氣功能。
4.治療藥物：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素如潑尼松等，需遵醫(yī)囑使用。
5.氧療支持：病情嚴重時，通過吸氧可改善缺氧狀況。
6.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸肌訓(xùn)練、適度運動等，增強肺功能。
總之，肺纖維化是一種嚴重的疾病，患者需及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行規(guī)范治療，并積極配合康復(fù)訓(xùn)練，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
