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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、生活方式調(diào)整、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-11-22 10:37
1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、N-乙酰半胱氨酸等，這些藥物能延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。
2. 生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸粉塵、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境。飲食上，多吃蔬菜水果，少吃辛辣、油膩食物。
3. 氧療：對(duì)于呼吸困難嚴(yán)重的患者，氧療可改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
4. 肺康復(fù)訓(xùn)練：如呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等，有助于增強(qiáng)肺功能。
5. 定期復(fù)查：包括肺功能檢查、胸部CT等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，同時(shí)注意日常生活中的防護(hù)和調(diào)養(yǎng)，以延緩疾病進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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