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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、生活方式調(diào)整、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-11-22 10:37
1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、N-乙酰半胱氨酸等,這些藥物能延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。
2. 生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸粉塵、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境。飲食上,多吃蔬菜水果,少吃辛辣、油膩食物。
3. 氧療:對于呼吸困難嚴(yán)重的患者,氧療可改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。
4. 肺康復(fù)訓(xùn)練:如呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等,有助于增強(qiáng)肺功能。
5. 定期復(fù)查:包括肺功能檢查、胸部CT等,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
總之,肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,同時(shí)注意日常生活中的防護(hù)和調(diào)養(yǎng),以延緩疾病進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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