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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種肺部疾病，主要特征是肺泡組織被纖維組織替代，導致肺功能逐漸下降。治療方法包括藥物治療、中醫(yī)療法、氧療、肺康復訓練、肺移植等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2017-11-18 14:46
1. 藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮等。這些藥物能抑制炎癥反應、調(diào)節(jié)免疫功能、延緩纖維化進程，但需遵醫(yī)囑使用。
2. 中醫(yī)療法：有多種特色療法，如養(yǎng)陰益肺通絡丸、仙芪扶陽固本丸等中成藥，以及中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、足部藥浴、氣功康復等。
3. 氧療：對于呼吸困難的患者，通過吸氧可改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
4. 肺康復訓練：包括呼吸功能訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸肌力量，提高活動耐力。
5. 肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種可能的治療選擇，但手術(shù)風險較高。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并保持積極的心態(tài)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
