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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,由于各種原因?qū)е路伍g質(zhì)組織受損和修復(fù)異常。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗氧化劑、抗纖維化藥物、受體抑制劑等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2017-11-24 21:33
1.糖皮質(zhì)激素:如潑尼松,可減輕炎癥反應(yīng),但長期使用可能有副作用。
2.免疫抑制劑:像環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤,能調(diào)節(jié)免疫功能,抑制纖維化進(jìn)展。
3.抗氧化劑:例如?;撬帷-乙酰半胱氨酸,有助于減輕氧化應(yīng)激損傷。
4.抗纖維化藥物:吡非尼酮可延緩肺功能下降。
5.受體抑制劑:白三烯受體拮抗劑能抑制炎癥介質(zhì)釋放。
6.免疫調(diào)節(jié)劑:卡介菌多糖核酸能增強(qiáng)機(jī)體免疫力。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,并注意定期復(fù)查。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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