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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部的一種疾病，由于肺間質(zhì)組織受損后修復(fù)過度所致。多發(fā)于中老年，男性略多。可引發(fā)多種嚴(yán)重癥狀，影響生活質(zhì)量和生存期。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2017-11-22 16:10
1.發(fā)病原因：包括環(huán)境因素（如長期暴露于粉塵）、自身免疫疾病、藥物副作用、遺傳因素等。
2.癥狀表現(xiàn)：常見的有呼吸困難、干咳、乏力、消瘦等。
3.檢查方法：通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確診斷。
4.治療方式：使用藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，嚴(yán)重時(shí)可能需要肺移植。
5.日常注意：戒煙，避免接觸有害物質(zhì)，適當(dāng)鍛煉增強(qiáng)肺功能。
肺纖維化對健康危害較大，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，積極治療以控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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