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骨髓增生性全血細胞減少癥是怎樣的一種病

2024-10-24 15:42 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

骨髓增生性全血細胞減少癥是什么病

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

陳小名住院醫(yī)師

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骨髓增生性全血細胞減少癥是一種較為復(fù)雜的血液疾病，涉及骨髓造血功能異常，導(dǎo)致紅細胞、白細胞和血小板的生成減少。其發(fā)病機制尚不完全明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素相關(guān)。 1. 遺傳因素：部分患者存在特定基因的突變，影響造血細胞的正常發(fā)育和分化。 2. 環(huán)境因素：長期接觸化學(xué)毒物、放射線等，可能損傷骨髓造血微環(huán)境。 3. 免疫紊亂：自身免疫機制異常，攻擊造血細胞，影響其正常功能。 4. 骨髓纖維化：骨髓內(nèi)纖維組織增生，影響造血細胞的生長和釋放。 5. 其他因素：如病毒感染、某些藥物的不良反應(yīng)等也可能參與發(fā)病。總之，骨髓增生性全血細胞減少癥的病因復(fù)雜，診斷和治療需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)?；颊咭坏┐_診，應(yīng)及時在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
2024-10-25 07:04

就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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