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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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間質(zhì)性肺炎是一種主要累及肺間質(zhì)的疾病，病因多樣，包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、感染等。治療方法主要有藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植以及針對病因的治療等。 1.藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松、甲潑尼龍，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤，抗纖維化藥物如吡非尼酮、尼達尼布。這些藥物能減輕炎癥反應(yīng)、抑制免疫異常、延緩纖維化進程，但使用時需遵醫(yī)囑。 2.氧療：對于存在低氧血癥的患者，通過吸氧可以改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓練、運動鍛煉等，有助于增強呼吸肌力量，提高活動耐力。 4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種可能的治療選擇。 5.針對病因治療：如果是由某些特定原因引起，如病毒感染使用抗病毒藥物，自身免疫性疾病使用免疫調(diào)節(jié)藥物等。 間質(zhì)性肺炎的治療需要綜合考慮病情、病因等因素，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以便及時調(diào)整治療措施。
2024-10-27 12:19
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什么是間質(zhì)性肺病? 間質(zhì)性肺病是指許多急、慢性肺間實質(zhì)病變導(dǎo)致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進而發(fā)展為彌漫性肺間質(zhì)纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內(nèi)皮細胞的功能及氣體交換，病程終末期出現(xiàn)呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以來，目前已發(fā)現(xiàn)有200種以上與彌漫性間質(zhì)性肺病相關(guān)的病因，不僅可引起肺泡壁結(jié)構(gòu)的破壞，而且可導(dǎo)致細小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。 查看全文»
