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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專(zhuān)科
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鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,患者常出現(xiàn)貧血、疼痛等癥狀,需引起重視,必要時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開(kāi)藥。
2017-11-27 21:21
1.遺傳方式:屬于常染色體隱性遺傳,需父母雙方均攜帶異?;虿艜?huì)發(fā)病。
2.基因特點(diǎn):患者遺傳到特定的S血紅素基因,導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)異常。
3.癥狀表現(xiàn):有貧血、周期性疼痛、易感染等。
4.診斷方法:通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確診。
5.并發(fā)癥:可能引發(fā)器官損傷,如腎臟、肺部等。
6.治療手段:包括輸血、藥物治療(羥基脲等),嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行骨髓移植。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥危害較大,但通過(guò)合理治療可緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類(lèi)兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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