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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由珠蛋白鏈異常引起。治療與否取決于病情輕重，包括貧血程度、癥狀表現(xiàn)等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2017-12-11 18:50
1.病情較輕：一般無(wú)需特殊治療，定期復(fù)查，注意休息和營(yíng)養(yǎng)均衡。
2.中度貧血：可能需要藥物治療，如使用維生素B12、葉酸等改善貧血。
3.重度貧血：可能要輸血治療，必要時(shí)可行脾切除手術(shù)。
4.藥物選擇：除上述藥物，還可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵治療。
5.日常注意：避免勞累和感染，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì)。
地中海貧血的治療需綜合評(píng)估，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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