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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣，包括藥物、造血干細(xì)胞移植等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2017-11-20 22:30
1.疾病原理：造血干細(xì)胞數(shù)量減少和功能異常，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、出血、感染等。
3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
4.治療藥物：環(huán)孢素、雄激素、免疫抑制劑等。
5.輔助治療：甘露聚糖肽片可作為輔助用藥，調(diào)節(jié)免疫功能。
再生障礙性貧血治療需綜合考慮，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，遵醫(yī)囑用藥。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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