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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,治療較為復(fù)雜。目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于肺纖維化的治療主要依靠綜合方法,包括藥物治療、氧療等。網(wǎng)上宣傳的達(dá)肺草藥治療肺纖維化的可信度不高。原因主要有:缺乏科學(xué)研究證據(jù)、藥物成分不明、個(gè)體差異影響療效、未經(jīng)嚴(yán)格監(jiān)管、可能存在副作用。 1.缺乏科學(xué)研究證據(jù):目前沒有權(quán)威的醫(yī)學(xué)研究證實(shí)達(dá)肺草藥對(duì)肺纖維化有確切療效。 2.藥物成分不明:其成分不清晰,無(wú)法確定是否含有有效治療成分以及是否存在有害成分。 3.個(gè)體差異影響療效:不同患者的病情和身體狀況不同,單一草藥難以適應(yīng)所有人。 4.未經(jīng)嚴(yán)格監(jiān)管:這類草藥通常未經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批。 5.可能存在副作用:使用不當(dāng)可能導(dǎo)致過敏、肝腎功能損害等不良反應(yīng)。 對(duì)于肺纖維化的治療,應(yīng)遵循科學(xué)規(guī)范的方法,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療,不要輕信網(wǎng)上未經(jīng)證實(shí)的草藥療法。
2024-10-27 21:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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