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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療具有一定難度。膽木侵膏膠囊主要用于清熱解毒，消腫止痛，并非治療肺纖維化的主要藥物。目前有多種藥物可用于肺纖維化的治療，如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。 1. 肺纖維化的原理：肺纖維化是由于肺部組織受到長期損傷和炎癥刺激，導致成纖維細胞增殖和細胞外基質沉積，使肺部逐漸失去彈性和正常的呼吸功能。 2. 常見治療藥物： 吡非尼酮：具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用，能延緩肺功能下降。 尼達尼布：可抑制多種生長因子受體，減少肺纖維化的進展。 乙酰半胱氨酸：具有抗氧化和祛痰作用，對肺纖維化有一定輔助治療效果。 3. 非藥物治療方法：包括氧療、肺康復訓練等，有助于改善患者的生活質量。 4. 治療時機：早期診斷和治療對于延緩病情進展非常重要。 5. 定期復查：患者需要定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，以評估治療效果和病情變化。 肺纖維化的治療是一個長期的過程，患者需要在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并保持積極的心態(tài)，配合治療。
2024-10-27 16:09
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
