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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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再生障礙性貧血患者出現血象正常但血小板和白細胞稍低的情況,可能與多種因素有關,如疾病本身未完全控制、藥物副作用、合并其他疾病、營養(yǎng)狀況不佳、免疫功能異常等。 1.疾病本身未完全控制:再障的治療需要一定時間,如果病情尚未完全穩(wěn)定,可能出現血小板和白細胞稍低。此時可能需要調整治療方案,如增加免疫抑制劑的種類或劑量。 2.藥物副作用:某些治療再障的藥物,如環(huán)孢素、雄激素等,可能影響造血功能,導致血小板和白細胞降低。必要時可考慮更換藥物。 3.合并其他疾病:如感染、自身免疫性疾病等,可能影響血象。需要針對具體疾病進行治療。 4.營養(yǎng)狀況不佳:缺乏某些營養(yǎng)素,如維生素 B12、葉酸等,會影響造血。應注意均衡飲食,補充必要的營養(yǎng)物質。 5.免疫功能異常:再障患者本身免疫功能紊亂,可能影響造血細胞的生成??墒褂谜{節(jié)免疫的藥物。 6.生活方式:長期勞累、睡眠不足、精神壓力大等,也可能對病情產生不利影響。應保持良好的生活習慣。 總之,對于再障患者出現血小板和白細胞稍低的情況,需要綜合考慮多種因素,并在醫(yī)生的指導下進行全面的評估和治療?;颊咭e極配合醫(yī)生,定期復查血常規(guī),以便及時調整治療方案。
2024-10-28 13:10
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»