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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病?；颊吣芊穹盟拿钔?，取決于個(gè)體情況。搭配用藥也需綜合考慮病情、癥狀、患者身體狀況等。常見的搭配藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等。 1. 疾病原理：重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)產(chǎn)生了異?？贵w，破壞了神經(jīng)肌肉傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 2. 四妙丸作用：四妙丸有清熱利濕的功效，但其對(duì)重癥肌無(wú)力的直接治療作用有限。 3. 溴吡斯的明：能改善神經(jīng)肌肉傳遞，緩解癥狀。 4. 潑尼松：可抑制免疫反應(yīng)，減輕炎癥。 5. 環(huán)孢素：調(diào)節(jié)免疫功能，控制病情進(jìn)展。 6. 他克莫司：也是一種免疫抑制劑，有助于穩(wěn)定病情。 重癥肌無(wú)力患者的用藥需在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，綜合評(píng)估病情后選擇合適的藥物及組合。同時(shí)，患者要定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。
2024-10-28 16:52
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
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