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先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種較為少見但嚴重的心血管疾病，主要由主動脈瓣竇的局部結構異常導致，可引起一系列癥狀，如胸痛、呼吸困難等，嚴重時可危及生命。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預后情況等都有一定特點。 1.發(fā)病機制：主動脈瓣竇的中層彈力纖維和肌肉組織先天發(fā)育不良，在長期承受血流沖擊下，局部薄弱處逐漸向外膨出形成動脈瘤，一旦破裂，會造成主動脈與心腔異常交通。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀包括突發(fā)劇烈胸痛、呼吸困難、心悸、乏力等，嚴重者可出現(xiàn)休克。 3.診斷方法：主要依靠心臟超聲、心電圖、胸部 X 線等檢查來明確診斷。 4.治療手段：包括手術治療和介入治療。手術治療通常是切除動脈瘤并修復受損的主動脈瓣；介入治療則通過導管置入封堵器來封堵破口。 5.預后情況：若能及時診斷和治療，預后較好；但延誤治療可能導致心力衰竭等嚴重并發(fā)癥，影響預后。 總之，先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種嚴重的心血管疾病，需要及時診斷和治療，以改善患者預后和生活質量。