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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是常染色體隱性遺傳的出血性疾病,發(fā)病率低,癥狀多樣,治療方法有多種。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2017-12-26 20:08
1.疾病原理:基因缺陷導(dǎo)致凝血因子Ⅺ生成不足,影響凝血功能,易出血。
2.癥狀表現(xiàn):輕者可能僅在手術(shù)或創(chuàng)傷后出血不止,重者自發(fā)性出血。
3.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段:補充凝血因子Ⅺ,新鮮血漿、冷沉淀等。
5.預(yù)防措施:避免劇烈運動和外傷,手術(shù)前做好準備。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥雖然罕見,但通過合理治療和預(yù)防,能有效控制病情。
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