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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是常染色體隱性遺傳的出血性疾病，發(fā)病率低，癥狀多樣，治療方法有多種。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-12-26 20:08
1.疾病原理：基因缺陷導致凝血因子Ⅺ生成不足，影響凝血功能，易出血。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能僅在手術或創(chuàng)傷后出血不止，重者自發(fā)性出血。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段：補充凝血因子Ⅺ，新鮮血漿、冷沉淀等。
5.預防措施：避免劇烈運動和外傷，手術前做好準備。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥雖然罕見，但通過合理治療和預防，能有效控制病情。
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