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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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婚檢通常不包括地中海貧血的專項(xiàng)檢查。但地中海貧血作為一種常見的遺傳性疾病，對婚育有一定影響。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2017-12-01 16:27
1.地中海貧血的危害：可導(dǎo)致貧血、發(fā)育異常等。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若夫妻雙方攜帶致病基因，子女患病幾率增加。
3.婚檢重點(diǎn)項(xiàng)目：多集中在法定傳染病、較重精神病等。
4.自行檢查的必要性：有家族史或擔(dān)心可自行前往血液科檢查。
5.檢查方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
總之，雖然婚檢一般不查地中海貧血，但為了優(yōu)生優(yōu)育，有相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素者應(yīng)重視自行檢查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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