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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。其發(fā)病與多種因素有關(guān)，如遺傳、化學(xué)毒物、病毒感染等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療、促造血治療等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2017-12-26 16:21
1.支持治療：預(yù)防和控制感染，輸注紅細(xì)胞和血小板改善貧血和出血。
2.免疫抑制治療：常用藥物有抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等，抑制異常免疫反應(yīng)。
3.促造血治療：可使用雄激素，如司坦唑醇、十一酸睪酮等，刺激造血。
4.造血干細(xì)胞移植：適用于重癥患者，重建正常造血和免疫功能。
5.中醫(yī)治療：通過中藥調(diào)理，改善機體免疫狀態(tài)，促進(jìn)造血恢復(fù)。
再生障礙性貧血的治療需根據(jù)患者病情制定個體化方案，患者應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行治療，并定期復(fù)查。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
