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唐氏篩查 21 三體值 1/249 是否為高風險

21.三體綜合征

唐氏篩查 21 三體值 1/249 是否為高風險

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐成康 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    婦科

    唐氏篩查中 21 三體值 1/249 屬于高風險。高風險提示胎兒可能存在異常,需要進一步檢查。包括檢查方式的選擇、日常注意事項、飲食調整、情緒管理及后續(xù)處理等方面。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
    1.風險判斷:通常 21 三體值大于 1:270 被認定為高風險。1/249 明顯高于此標準。
    2.進一步檢查:建議進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測,以更準確地評估胎兒染色體情況。羊水穿刺是有創(chuàng)檢查,但準確性高;無創(chuàng) DNA 檢測相對安全,但也存在局限性。
    3.日常注意:注意休息,保證充足睡眠;避免劇烈運動和重體力勞動;預防感染,減少患病風險。
    4.飲食調整:多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等,為胎兒發(fā)育提供營養(yǎng)支持。
    5.情緒管理:保持良好心態(tài),避免過度緊張和焦慮,以免影響自身和胎兒健康。
    6.后續(xù)處理:根據(jù)進一步檢查結果,由醫(yī)生綜合判斷胎兒情況,并給出相應的建議和處理方案。
    唐氏篩查高風險并非意味著胎兒一定患病,及時采取進一步檢查和正確的應對措施,有助于明確胎兒狀況,保障母嬰健康。

    2018-02-04 15:11
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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