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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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苯巴比妥東莨菪堿片 30 毫克一粒,其藥性在體內(nèi)的停留時間受多種因素影響,包括個體的年齡、體重、肝腎功能、藥物代謝酶活性以及是否同時使用其他藥物等。 1. 年齡:兒童和老年人的身體代謝機能相對較弱,藥物在體內(nèi)停留時間可能較長。 2. 體重:體重較重者可能對藥物的代謝和排泄能力相對較強,停留時間較短。 3. 肝腎功能:肝臟是藥物代謝的主要器官,腎臟是藥物排泄的重要途徑。肝腎功能不佳會導(dǎo)致藥物代謝和排泄減緩,藥性停留時間延長。 4. 藥物代謝酶活性:個體間藥物代謝酶活性存在差異,活性高的人可能使藥物更快代謝,停留時間短。 5. 合并用藥:若同時使用其他影響肝酶代謝或競爭排泄通道的藥物,也會影響該藥在體內(nèi)的停留時間。 總之,苯巴比妥東莨菪堿片 30 毫克一粒在體內(nèi)的停留時間因人而異?;颊咴谟盟幤陂g應(yīng)密切關(guān)注自身反應(yīng),如有不適,及時就醫(yī)。
2024-11-01 08:03
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什么是巴比妥類藥物中毒? 巴比妥類藥物是常用的鎮(zhèn)靜劑和催眠劑。各種巴比妥類藥物作用基本相同。按其作用時間長短分為4類。①長效類:包括巴比妥和苯巴比妥,作用時間6~8小時。②中效類:包括異戊巴比妥,作用時間3~6小時。③短效類:包括速可眠,作用時間2~3小時。④超短效類:包括硫噴妥鈉,作用時間在2小時以內(nèi)。本類藥物易自腸道吸收,在體內(nèi)可分布于一切組織和體液中,脂溶性高者(如速可眠)容易進(jìn)入腦組織,因之產(chǎn)生作用快,脂溶性低者(苯巴比妥)則產(chǎn)生作用慢。一部分在肝內(nèi)被氧化破壞,所形成的氧化物或以游離狀態(tài)或與葡萄糖醛酸結(jié)合,或引起巴比妥類藥物中毒。 查看全文»