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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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靜止地中海貧血是地中海貧血的一種特殊類型，屬于遺傳性溶血性貧血疾病。其癥狀輕微，甚至可能無明顯癥狀，常在常規(guī)血液檢查中被發(fā)現(xiàn)。涉及基因、血紅蛋白合成、紅細(xì)胞形態(tài)、遺傳模式和臨床表現(xiàn)等方面。 1.基因：患者基因存在缺陷，但程度較輕，導(dǎo)致血紅蛋白合成部分受影響。 2.血紅蛋白合成：合成量稍低于正常，但仍能維持基本生理功能。 3.紅細(xì)胞形態(tài)：形態(tài)可能有輕度改變，但不顯著影響其功能。 4.遺傳模式：多為父母遺傳，遺傳方式遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 5.臨床表現(xiàn)：通常無貧血癥狀或僅有輕微貧血表現(xiàn)，如易疲勞等。 總之，靜止地中海貧血一般不影響正常生活，但仍需定期檢查，監(jiān)測(cè)病情變化?；颊呷缬猩枨?，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以預(yù)防下一代患病。
2024-10-30 19:15
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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