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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血一般不會直接變成白血病，但兩者在某些方面存在關(guān)聯(lián)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2018-01-08 17:40
1.發(fā)病機制不同：再生障礙性貧血是造血干細(xì)胞數(shù)量減少和功能異常，白血病是造血細(xì)胞惡性增殖。
2.臨床表現(xiàn)有別：再障主要為貧血、出血、感染，白血病還常有發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大等。
3.治療方法各異：再障常用免疫抑制劑、雄激素等，白血病多采用化療、靶向治療等。
4.預(yù)后情況不同：再障經(jīng)有效治療部分可緩解，白血病預(yù)后取決于類型和治療效果。
5.轉(zhuǎn)化概率極低：多數(shù)再障患者不會發(fā)展為白血病，但長期嚴(yán)重的骨髓造血衰竭可能增加風(fēng)險。
總體而言，再生障礙性貧血變成白血病的情況罕見，但都需積極治療和定期復(fù)查。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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