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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓功能減退性疾病，治療方案多樣，包括免疫抑制療法、造血干細(xì)胞移植、支持性治療等方法，取決于病情嚴(yán)重程度及個體差異。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2018-01-17 19:51
1.免疫抑制療法：通過藥物如環(huán)孢素A、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減少對骨髓的攻擊。
2.造血干細(xì)胞移植：對于年輕患者或部分病情嚴(yán)重的成人患者，造血干細(xì)胞移植可能成為治愈手段。
3.支持性治療：包括輸血、抗生素預(yù)防感染、生長因子應(yīng)用等措施，旨在緩解癥狀，維持生命體征穩(wěn)定。
4.藥物治療：采用促紅細(xì)胞生成素、雄激素等藥物促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)。
5.對癥治療：針對出血傾向使用止血藥物，控制感染采取相應(yīng)抗菌藥物治療等。
再生障礙性貧血的治療需要綜合評估患者的具體情況，制定個性化治療方案。早期診斷與及時治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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