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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，會導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。患者需及時就醫(yī)，嚴(yán)重者有生命危險。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-01-18 14:39
1.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能障礙。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、感染、出血等，如面色蒼白、發(fā)熱、皮膚瘀斑。
3.檢查方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等，幫助明確診斷。
4.治療手段：包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，如雄激素類藥物司坦唑醇；造血干細(xì)胞移植等。
5.日常注意：預(yù)防感染，避免受傷，保持良好的生活習(xí)慣和飲食營養(yǎng)。
再生障礙性貧血治療需綜合考慮，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，遵循治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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