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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,會(huì)導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。患者需及時(shí)就醫(yī),嚴(yán)重者有生命危險(xiǎn)。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2018-01-18 14:39
1.疾病原理:骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常,導(dǎo)致造血功能障礙。
2.癥狀表現(xiàn):貧血、感染、出血等,如面色蒼白、發(fā)熱、皮膚瘀斑。
3.檢查方法:血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等,幫助明確診斷。
4.治療手段:包括免疫抑制治療,如環(huán)孢素;促造血治療,如雄激素類藥物司坦唑醇;造血干細(xì)胞移植等。
5.日常注意:預(yù)防感染,避免受傷,保持良好的生活習(xí)慣和飲食營(yíng)養(yǎng)。
再生障礙性貧血治療需綜合考慮,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,遵循治療方案。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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