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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。部分患者可治愈，部分病情較重，治療難度大。患者應(yīng)及時就醫(yī)，避免延誤病情。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-01-25 17:18
1.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能障礙。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、出血、感染等，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發(fā)熱。
3.檢查方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等，有助于明確診斷。
4.治療方法：
支持治療：輸血、抗感染。
免疫抑制治療：環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白。
促造血治療：雄激素、造血生長因子。
造血干細(xì)胞移植：適用于嚴(yán)重患者。
5.康復(fù)建議：注意休息，均衡飲食，避免勞累和感染。
再生障礙性貧血的治療效果因人而異，患者需積極配合治療，定期復(fù)查，以提高治愈率和生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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