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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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再障是一種造血干細(xì)胞疾病，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。其成因、癥狀、診斷和治療等值得關(guān)注，包括造血組織減少、免疫異常等。 1.成因：化學(xué)、物理、生物因素及不明原因致骨髓造血組織減少。 2.癥狀：進(jìn)行性貧血、出血和感染，罕有淋巴結(jié)核肝脾腫大。 3.診斷：通過血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確。 4.治療：免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細(xì)胞移植等。 5.預(yù)防：避免接觸有害物質(zhì)，增強(qiáng)體質(zhì)。 總之，再障是嚴(yán)重的血液疾病，需及時(shí)診斷和規(guī)范治療。
2024-09-26 17:30
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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