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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血的治愈情況取決于多種因素，包括病情嚴重程度、治療方法及患者個體差異。急性型預后較差，慢性型經綜合治療有一定康復可能。發(fā)現(xiàn)患病應及時就醫(yī)。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2018-01-08 17:41
1.疾病原理：再障性貧血是由于多種原因導致骨髓造血功能衰竭，血細胞生成減少。
2.病情分類：分為重型和非重型，重型進展迅速，非重型病情相對緩和。
3.治療方法：慢性型常用雄激素如司坦唑醇，聯(lián)合免疫抑制劑如環(huán)孢素等。急性型多采用造血干細胞移植、抗淋巴細胞球蛋白等。
4.支持治療：包括輸血、預防感染等。
5.日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好心態(tài)。
總之，再生障礙性貧血的治療需要綜合考量，患者應積極配合醫(yī)生治療，爭取較好的預后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
