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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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再障性貧血和白血病不是同一種疾病。二者在發(fā)病機制、癥狀、治療等方面存在差異。 1.發(fā)病機制：再障性貧血是骨髓造血功能異常，白血病是骨髓產(chǎn)生大量異常幼稚細胞。 2.細胞變化：再障性貧血導致全血細胞減少，白血病細胞不成熟且無正常功能。 3.癥狀表現(xiàn)：再障性貧血有貧血、出血、感染，白血病可出現(xiàn)脾大等。 4.并發(fā)癥：再障性貧血主要是貧血相關并發(fā)癥，白血病有器官浸潤等并發(fā)癥。 5.治療方法：再障性貧血常采用免疫抑制治療等，白血病多進行化療、骨髓移植。 總之，再障性貧血和白血病有明顯區(qū)別，發(fā)現(xiàn)相關癥狀應及時到正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 17:50
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
