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再生障礙性貧血大多不會(huì)遺傳，但有極少數(shù)特殊類(lèi)型存在遺傳可能。患者需重視，及時(shí)診治。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.常見(jiàn)情況：多數(shù)再生障礙性貧血由多種后天因素導(dǎo)致，如藥物副作用、化學(xué)毒物接觸、病毒感染、免疫異常等。
2.特殊類(lèi)型：極罕見(jiàn)的先天性再生障礙性貧血，如范可尼貧血，是常染色體隱性遺傳性疾病，伴有多發(fā)性先天畸形。
3.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞缺陷、造血微環(huán)境損傷及免疫機(jī)制改變，致使骨髓造血功能衰竭，全血細(xì)胞減少。
4.診斷檢查：通過(guò)血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
5.治療方法：包括免疫抑制治療、促造血治療，嚴(yán)重者需造血干細(xì)胞移植。
總體來(lái)說(shuō)，再障性貧血遺傳概率極低，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快就醫(yī)明確診斷并治療。