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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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喬立興 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性肥厚性幽門狹窄的形成可能與遺傳、幽門肌間神經(jīng)叢異常、消化道激素紊亂、神經(jīng)發(fā)育異常、胃泌素分泌異常等因素有關(guān)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2018-02-02 13:00
1.遺傳：部分患兒存在家族遺傳傾向。
2.幽門肌間神經(jīng)叢異常：神經(jīng)分布和功能異常影響幽門肌肉功能。
3.消化道激素紊亂：如胃動(dòng)素、膽囊收縮素等激素失衡。
4.神經(jīng)發(fā)育異常：神經(jīng)發(fā)育不完善導(dǎo)致幽門肌肉調(diào)節(jié)失常。
5.胃泌素分泌異常：影響胃部肌肉的收縮和舒張。
總之，先天性肥厚性幽門狹窄的病因較為復(fù)雜，多種因素共同作用導(dǎo)致。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是賁門失弛緩癥? 由于食道下端肌層的運(yùn)動(dòng)障礙引起此處的食道壁無(wú)法松弛，造成食物通過(guò)障礙，胸部食道擴(kuò)張呈S狀，這種情況稱為賁門失弛緩癥。以食管缺乏蠕動(dòng)和食管下括約肌(LES)松弛不良為特征。目前多認(rèn)為迷走神經(jīng)及其背核和食管壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞變性乃至消失，使得食管下段有特殊改變，即缺少蠕動(dòng)和食管下括約肌的松弛不全。臨床上賁門失弛緩癥表現(xiàn)為液體和固體食物的吞咽困難，餐后反食，夜間嗆咳以及胸骨后不適或疼痛。本病為一種少見(jiàn)病，發(fā)病率約0.6/10萬(wàn)，多見(jiàn)于20—50歲的中青年患者，男女幾乎相等。 查看全文»
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