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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，患者癥狀多樣。病情輕重不同，癥狀表現(xiàn)也有差異。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-02-01 13:31
1.呼吸困難：初期常在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn)，病情加重后靜息時(shí)也會(huì)發(fā)生，甚至進(jìn)展為進(jìn)行性呼吸困難。
2.干咳：較為常見，多為持續(xù)性。
3.乏力：感覺身體疲倦，精力不足。
4.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。
5.發(fā)紺：口唇、指甲等部位呈青紫色。
肺纖維化癥狀明顯影響生活質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)需盡快診治。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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