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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳寧 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，患者常出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀。為明確診斷和評(píng)估病情，需要進(jìn)行多種檢查。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2018-02-26 12:54
1.體格檢查：注意觀察呼吸頻率、有無(wú)氣急，聽診肺部有無(wú)濕啰音或捻發(fā)音。
2.胸部X線檢查：早期可能正常，中晚期常見兩肺中下野的網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影，可能有胸膜腔積液等。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查：如血沉檢查，雖增快但一般意義不大，還可能有免疫相關(guān)指標(biāo)異常。
4.肺功能檢查：能了解肺容量、彌散功能及是否存在低氧血癥。
5.高分辨率CT檢查：對(duì)肺纖維化的診斷和評(píng)估更有價(jià)值，能清晰顯示肺部病變細(xì)節(jié)。
6.肺組織活檢：可明確病理類型，但屬于有創(chuàng)檢查，需謹(jǐn)慎選擇。
這些檢查有助于全面了解肺纖維化患者的病情，為制定治療方案提供依據(jù)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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