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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是肺部組織出現纖維性病變，導致肺功能逐漸下降?；颊呖赡艹霈F呼吸困難、咳嗽等癥狀。病情嚴重程度不同，治療方法也不同。建議及時就醫(yī)，避免延誤病情。一旦身體出現不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-02-13 21:06
1.藥物治療：常用藥物有潑尼松等糖皮質激素，環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。這些藥物可減輕炎癥、調節(jié)免疫。但使用需遵醫(yī)囑。
2.氧氣療法：改善缺氧狀況，提高生活質量。
3.濕化與霧化治療：有助于緩解呼吸道癥狀。
4.呼吸機的應用：病情嚴重時，輔助呼吸。
5.肺臟移植：適用于終末期患者，是最后的治療手段。
肺纖維化的治療需綜合考慮病情，選擇合適的方法，并遵循醫(yī)生建議，積極配合治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
