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海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也因病而異。 1. 遺傳因素：海洋性貧血是由基因突變引起，分為α地中海貧血和β地中海貧血，主要通過(guò)遺傳傳遞。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 4. 病情分類(lèi)：分為輕型、中間型和重型，輕型多無(wú)明顯癥狀，重型病情嚴(yán)重。 5. 治療手段：輕型一般無(wú)需治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 6. 預(yù)防措施：開(kāi)展遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，可有效預(yù)防重癥患兒出生。 海洋性貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。通過(guò)科學(xué)的防治措施，可以減輕疾病的危害，提高患者的生活質(zhì)量。