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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐進華 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
內分泌科
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假性醛固酮增多癥，又稱Liddle綜合征，是一種較為罕見的遺傳性疾病，主要表現為高血壓、低血鉀和代謝性堿中毒?；颊哐獫{醛固酮水平低，鹽皮質激素受體拮抗劑螺內酯治療無效。如出現相關癥狀，應及時就醫(yī)。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2018-02-01 15:41
1.發(fā)病機制：由于基因突變導致腎小管上皮細胞鈉通道異常激活，鈉重吸收增加，鉀排泄增多。
2.癥狀表現：常見癥狀為血壓升高、四肢無力、肌肉麻痹、心律失常等。
3.診斷方法：通過血液生化檢查檢測血鉀、血鈉、醛固酮水平，結合基因檢測明確診斷。
4.鑒別診斷：需與原發(fā)性醛固酮增多癥等疾病相鑒別。
5.治療方法：常用藥物有氨苯蝶啶、阿米洛利等，以糾正電解質紊亂，控制血壓。同時，限制鈉鹽攝入，適當補充鉀鹽。
假性醛固酮增多癥雖然罕見，但明確診斷并積極治療，可有效控制病情，改善患者生活質量。
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