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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是一種罕見的遺傳性血液病，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞生成異常。其特點(diǎn)包括貧血癥狀、紅細(xì)胞形態(tài)異常、骨髓造血功能障礙等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-02-08 09:59
1.病因：常由遺傳因素引起，涉及多個基因突變。
2.癥狀：表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀，嚴(yán)重時可影響生長發(fā)育。
3.診斷：依靠血常規(guī)、骨髓穿刺及基因檢測等明確診斷。
4.分型：分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等，不同分型癥狀和預(yù)后有所差異。
5.治療：包括輸血治療、藥物治療（如促紅細(xì)胞生成素、雄激素等），必要時進(jìn)行骨髓移植。
先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血雖然罕見，但通過及時診斷和合理治療，可改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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