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先天性胃壁肌層缺損是一種較為少見的新生兒胃部疾病，多因胚胎發(fā)育異常所致，常引發(fā)胃穿孔，危及生命。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預后情況等都值得關注。 1.發(fā)病機制：在胚胎發(fā)育過程中，胃壁肌層發(fā)育不完全，導致胃壁薄弱。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒多有腹脹、嘔吐、呼吸困難等，嚴重時可出現(xiàn)休克。 3.診斷方法：通過腹部 X 線、B 超等檢查，發(fā)現(xiàn)胃泡影消失、腹腔積氣等可協(xié)助診斷。 4.治療手段：一般需立即手術治療，修補缺損，同時進行抗感染、補液等支持治療。 5.預后情況：若能及時診斷和治療，部分患兒預后較好，但病情嚴重者預后可能不佳。 先天性胃壁肌層缺損雖罕見但兇險，家長需密切關注新生兒狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)，早期診斷和治療是關鍵。