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中毒性壞死性表皮松解型藥疹是怎樣的疾病

中毒性壞死性表皮松解型藥疹是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳小名 住院醫(yī)師

    家庭醫(yī)生診所

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    中毒性壞死性表皮松解型藥疹是一種嚴(yán)重的皮膚藥物不良反應(yīng),常由藥物過敏引起,病情兇險,可危及生命。其癥狀包括廣泛的紅斑、水皰、表皮松解脫落等,還可能伴有發(fā)熱、乏力等全身癥狀。致病藥物眾多,如磺胺類、巴比妥類、解熱鎮(zhèn)痛藥等。 1. 發(fā)病機制:主要是藥物作為抗原或半抗原,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生特異性抗體或致敏淋巴細胞,再次接觸相同藥物時引發(fā)免疫反應(yīng),導(dǎo)致皮膚和黏膜損傷。 2. 癥狀表現(xiàn):皮膚出現(xiàn)彌漫性紅斑、松弛性大皰、表皮大片脫落,類似燙傷;黏膜受累可出現(xiàn)口腔、眼部、呼吸道等黏膜糜爛。 3. 常見致病藥物:磺胺類如磺胺嘧啶;巴比妥類如苯巴比妥;解熱鎮(zhèn)痛藥如對乙酰氨基酚。 4. 診斷方法:依據(jù)用藥史、癥狀、實驗室檢查,如血常規(guī)、肝腎功能等。 5. 治療措施:立即停用可疑藥物,大量補液維持水電解質(zhì)平衡,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等,加強皮膚護理,預(yù)防感染。 6. 預(yù)后情況:若及時治療,部分患者可恢復(fù),但病情嚴(yán)重者可能遺留瘢痕,甚至死亡。 總之,中毒性壞死性表皮松解型藥疹是嚴(yán)重的藥疹類型,一旦懷疑應(yīng)立即就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下進行治療。

    2024-11-04 06:41
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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