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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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懷疑副銀屑病時，可能需要進行染色體相關的檢查以輔助診斷，包括染色體核型分析、基因檢測、染色體微陣列分析、熒光原位雜交技術、高通量測序技術等。 1.染色體核型分析：通過對染色體的數(shù)目、結構進行分析，有助于發(fā)現(xiàn)染色體異常。 2.基因檢測：檢測特定基因的突變或變異情況，為診斷提供依據(jù)。 3.染色體微陣列分析：可檢測染色體微小缺失或重復。 4.熒光原位雜交技術：能精準定位特定染色體區(qū)域的異常。 5.高通量測序技術：全面分析染色體的基因序列，提高檢測的準確性。 總之，對于懷疑副銀屑病的患者，染色體檢查是診斷過程中的重要輔助手段，但具體選擇哪種檢查方法，需根據(jù)患者的具體情況，由醫(yī)生綜合判斷。
2024-10-31 04:46
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
