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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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田虹 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
消化內(nèi)科
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腸炎是否能自愈，取決于病因、病情嚴(yán)重程度、個人體質(zhì)、日常護(hù)理和是否存在并發(fā)癥等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-02-19 15:51
1.病因：感染性腸炎若病原體毒力弱、自身免疫力強(qiáng)，可能自愈；非感染性腸炎較難自愈。
2.病情嚴(yán)重程度：輕癥腸炎有自愈可能，重癥通常需治療。
3.個人體質(zhì)：體質(zhì)好的人相對容易自愈，體質(zhì)差則較難。
4.日常護(hù)理：注意飲食衛(wèi)生、清淡飲食、充分休息，有助于自愈。
5.并發(fā)癥：若出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥，難以自愈。
總之，部分腸炎有自愈可能，但多數(shù)仍需治療，出現(xiàn)腸炎癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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