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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化病灶是一個較為常見的肺部病變表現(xiàn)，涉及成因、癥狀、影響、診斷及治療等方面。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-03-28 09:52
1.成因：多由肺部炎癥、損傷后的修復過程中纖維組織取代正常組織所致。
2.癥狀：通常無明顯癥狀，若范圍較大或合并其他病變，可能有咳嗽、氣短等。
3.影響：一般局限的病灶不影響肺功能，但若廣泛纖維化，會導致肺功能下降。
4.診斷：主要依靠胸部影像學檢查，如 X 光、CT 等。
5.治療：多數(shù)穩(wěn)定的局限性病灶無需治療。若病情進展，可能使用藥物如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，同時要避免接觸有害因素，如吸煙、粉塵等。
總之，肺纖維化病灶多數(shù)情況穩(wěn)定且無需擔憂，但仍需定期復查，關注其變化，如有異常及時就醫(yī)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
