-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
-
肺纖維化病灶是一個較為常見的肺部病變表現(xiàn)，涉及成因、癥狀、影響、診斷及治療等方面。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2018-03-28 09:52
1.成因：多由肺部炎癥、損傷后的修復(fù)過程中纖維組織取代正常組織所致。
2.癥狀：通常無明顯癥狀，若范圍較大或合并其他病變，可能有咳嗽、氣短等。
3.影響：一般局限的病灶不影響肺功能，但若廣泛纖維化，會導(dǎo)致肺功能下降。
4.診斷：主要依靠胸部影像學(xué)檢查，如 X 光、CT 等。
5.治療：多數(shù)穩(wěn)定的局限性病灶無需治療。若病情進(jìn)展，可能使用藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，同時要避免接觸有害因素，如吸煙、粉塵等。
總之，肺纖維化病灶多數(shù)情況穩(wěn)定且無需擔(dān)憂，但仍需定期復(fù)查，關(guān)注其變化，如有異常及時就醫(yī)。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 排行榜單：重慶白癜風(fēng)醫(yī)院哪家好“前三...
- 名單公開：重慶看白癜風(fēng)的好醫(yī)院“榜單...
- 更新排名：重慶好的白癜風(fēng)醫(yī)院“官網(wǎng)公...
- 9月排名：重慶治療白癜風(fēng)醫(yī)院"排名宣...
- 9月速看：重慶白癜風(fēng)醫(yī)院排行榜"名單...
- 白癜風(fēng)資訊：重慶白癜風(fēng)醫(yī)院排名"前三...
- 實時要聞：蘭州中醫(yī)白癜風(fēng)醫(yī)院口碑怎么...
- 熱點關(guān)注：蘭州哪家醫(yī)院治白癜風(fēng)手術(shù)好...
- 今日反饋!蘭州中醫(yī)白癜風(fēng)醫(yī)院白癜風(fēng)好...
- 沈陽前列腺炎預(yù)防方法？
