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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病?；颊叩哪蜃尤狈?，導(dǎo)致容易出血且止血困難。對于血友病患者能否使用妥塞敏，需綜合多方面因素考慮。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2018-02-27 03:48
1.妥塞敏作用：妥塞敏主要成分是氨甲環(huán)酸，能抑制纖維蛋白溶酶的激活，從而減少出血。
2.適用情況：在血友病患者發(fā)生活動性出血時(shí)，可在醫(yī)生評估后聯(lián)合應(yīng)用妥塞敏輔助止血。
3.風(fēng)險(xiǎn)評估：但使用時(shí)要謹(jǐn)慎評估出血風(fēng)險(xiǎn)和血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。
4.個(gè)體差異：不同患者對藥物的反應(yīng)可能不同，取決于病情嚴(yán)重程度和身體狀況。
5.醫(yī)生決策：最終是否使用妥塞敏，應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者具體情況權(quán)衡利弊后決定。
總之，血友病患者使用妥塞敏需要謹(jǐn)慎，務(wù)必在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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