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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳利國(guó) 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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唐氏檢查結(jié)果的判斷要綜合多方面，包括風(fēng)險(xiǎn)值、進(jìn)一步檢查等。 1. 風(fēng)險(xiǎn)值解讀：21 體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)，18 體綜合征低風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)有患病可能。 2. 檢查意義：唐氏篩查是排畸檢查，能篩查胎兒染色體異常。 3. 后續(xù)措施：建議做羊水穿刺或無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)確定胎兒情況。 4. 定期孕檢：按時(shí)進(jìn)行，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并處理。 5. 心態(tài)調(diào)整：放松心情，避免壓力過(guò)大影響自身和胎兒健康。 總之，唐氏檢查結(jié)果需重視，按醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查和處理。
2024-09-26 17:36
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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