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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血小板偏低懷疑地中海貧血不太靠譜。血小板和地中海貧血的關(guān)聯(lián)不大。地中海貧血主要是由于遺傳因素導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，其診斷需要綜合多項檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。血小板偏低更多可能與其他原因有關(guān)，如感染、自身免疫性疾病、藥物影響、骨髓造血異常等。 1. 感染：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、幽門螺桿菌感染等，可能影響血小板生成。 2. 自身免疫性疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性血小板減少性紫癜，自身抗體破壞血小板。 3. 藥物影響：部分藥物，如肝素、磺胺類藥物等，可能導(dǎo)致血小板減少。 4. 骨髓造血異常：如再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等，影響血小板生成。 5. 其他：脾功能亢進(jìn)、惡性腫瘤侵犯骨髓等也可能造成血小板偏低。 總之，血小板偏低不能簡單懷疑是地中海貧血，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確具體病因，以便采取針對性的治療措施。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-11-06 03:36
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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