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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括貧血相關(guān)癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動后氣促。這是由于紅細(xì)胞數(shù)量減少和血紅蛋白功能異常，導(dǎo)致氧氣輸送不足。 2.骨骼改變：顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等，這是因為骨髓代償性增生所致。 3.特殊面容：眼距增寬、額頭突出、上頜前突等，影響面容美觀。 4.肝脾腫大：長期貧血刺激骨髓造血，導(dǎo)致肝脾代償性增生而腫大。 5.發(fā)育遲緩：身材矮小、性發(fā)育延遲等，影響正常的生長發(fā)育。 總之，地中海貧血的癥狀較為復(fù)雜，且輕重程度不一。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便明確診斷和采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/p> 2024-11-04 21:28
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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