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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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血友病的滑膜炎是血友病常見(jiàn)的并發(fā)癥,由多種因素導(dǎo)致,包括反復(fù)出血、關(guān)節(jié)損傷、炎癥反應(yīng)、免疫系統(tǒng)異常及遺傳因素。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-03-17 11:34
1.反復(fù)出血:血友病患者凝血功能障礙,關(guān)節(jié)內(nèi)易反復(fù)出血,血液刺激滑膜引發(fā)炎癥。
2.關(guān)節(jié)損傷:長(zhǎng)期出血可損傷關(guān)節(jié)軟骨和滑膜組織,加重滑膜炎。
3.炎癥反應(yīng):出血后的炎癥介質(zhì)釋放,引起滑膜增生和肥厚。
4.免疫系統(tǒng)異常:自身免疫失調(diào),可能參與滑膜炎的發(fā)生發(fā)展。
5.遺傳因素:部分患者由于遺傳因素,對(duì)滑膜炎更易感。
總之,血友病的滑膜炎是多種因素共同作用的結(jié)果,需要綜合治療以控制病情,改善關(guān)節(jié)功能。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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