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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，可能導致多種并發(fā)癥，影響患者的生活質(zhì)量和健康。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-03-08 16:08
1.關節(jié)出血和畸形：關節(jié)反復出血，引起關節(jié)疼痛、腫脹，長期可導致關節(jié)畸形和功能障礙。
2.肌肉出血：肌肉血腫，可壓迫周圍神經(jīng)和血管，引起疼痛和功能異常。
3.內(nèi)臟出血：如胃腸道、泌尿道等出血，嚴重時危及生命。
4.貧血：頻繁出血導致紅細胞丟失過多，引發(fā)貧血。
5.深部組織血腫：形成深部組織的腫塊，影響相應部位的功能。
6.假腫瘤：血腫機化形成囊性腫塊，類似腫瘤。
血友病患者需要定期監(jiān)測和治療，以減少并發(fā)癥的發(fā)生和影響。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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